Descoberto uma Nova Molécula que pode Combater o Diabetes tipo 2!
O hormônio FGF21, o fator de crescimento de fibroblastos 21, é um fator endócrino com papel determinante no metabolismo energético como agente antidiabético e anti-obesidade. Este hormônio, que basicamente sintetiza o fígado, é considerado um potencial alvo terapêutico para o tratamento do diabetes tipo 2 e da doença hepática gordurosa não alcoólica, que geralmente ocorrem devido à obesidade e à resistência à insulina.
Diabetes tipo 2 e os novos estudos
No entanto, os compostos análogos do FGF21 que mostraram atividade farmacêutica em modelos animais, requerem injeção subcutânea e podem gerar efeitos adversos (perda de massa óssea, aumento da frequência cardíaca e pressão arterial, etc.).
De acordo com o novo estudo pré-clínico, os níveis de FGF21 no fígado e plasma podem aumentar através da administração oral da molécula EPB-53.
“Esse efeito é possível porque o EPB-53 é uma molécula que ativa o HRI (eIF2β quinase regulada pelo grupo hemo), uma quinase que pode estimular um fator de transcrição envolvido no aumento do FGF21, que reduz a tolerância à glicose e esteatose hepática em camundongos que são alimentados com uma dieta rica em gordura “, observa o pesquisador Manuel Vázquez-Carrera, do Departamento de Farmacologia, Toxicologia e Química Terapêutica da UB.
Um problema crescente na saúde global
As conclusões do estudo provam que o uso de compostos indutores de FGF21 pode levar a novas estratégias terapêuticas para tratar diabetes tipo 2 e doença hepática gordurosa não-alcoólica, similarmente ao que os compostos analógicos fazem subcutaneamente.
“Além disso, esperamos ver em estudos futuros que estes não causariam efeitos adversos que tenham sido descritos em alguns análogos de FGF21. Portanto, estamos trabalhando no desenvolvimento de novos ativadores de HRI com melhores características farmacocinéticas para o tratamento do diabetes tipo 2. como a esteato-hepatite não alcoólica “, observa Vázquez-Carrera.
A incidência de diabetes tipo 2 cresceu entre a população nos últimos anos e os medicamentos disponíveis não podem controlar o progresso da doença em todos os pacientes. Além disso, a doença hepática gordurosa não alcoólica, afeta uma em cada quatro pessoas e os piores casos – esteato-hepatite não-alcoólica – não têm nenhum medicamento específico aprovado.
Encontrar novos medicamentos para administração oral é, portanto, um dos desafios da biomedicina para melhorar os cuidados de saúde para milhões de pessoas em todo o mundo, que são afetadas por essas doenças metabólicas.
