Telebrix 35


Telebrix 35 – Bula do remédio

Telebrix 35 com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Telebrix 35 têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Telebrix 35 devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

Aviso importante

Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

A 4Medic não vende nenhum tipo de medicamento

Laboratório

Guerbet

Apresentação de Telebrix 35

Solução injetável

Cartucho com 1 frasco-ampola de 50 mL.

Caixa hospitalar com 25 frascos-ampola de 30 mL ou 50 mL.

Caixa hospitalar com 10 frascos de 100 mL.

Concentração do Agente de Contraste: 350 mg/mL Relação meglumina/sódio: 6,7:1,0

Contém 650,90 mg/mL ioxitalamato de meglumina + 96,60 mg/mL ioxitalamato de sódio

Telebrix 35 – Indicações

Solução injetável

Cartucho com 1 frasco-ampola de 50 mL.

Caixa hospitalar com 25 frascos-ampola de 30 mL ou 50 mL.

Caixa hospitalar com 10 frascos de 100 mL.

Concentração do Agente de Contraste: 350 mg/mL Relação meglumina/sódio: 6,7:1,0

Contém 650,90 mg/mL ioxitalamato de meglumina + 96,60 mg/mL ioxitalamato de sódio

Contra-indicações de Telebrix 35

Você deve saber se:

– já apresentou alguma reação alérgica durante um exame com meio de contraste;

-será submetido a um exame da tireóide no futuro próximo ou a um tratamento com iodo radioativo;

-tem um comprometimento no funcionamento dos rins e do fígado;

-tem diabetes (doença metabólica caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue);

-sofre de insuficiência cardíaca ou tem qualquer outra doença dos vasos sanguíneos;

-tem doença da medula óssea (gamopatia monoclonal: mieloma múltiplo ou doença de Waldenström);

-é asmático e teve um ataque de asma nos 8 dias anteriores ao exame;

-tem distúrbios da tireóide;

-teve acidente vascular cerebral ou história recente de hemorragia intracraniana;

-teve convulsões ou será tratado para epilepsia;

-bebe regularmente grandes quantidades de álcool ou abusa de outras substâncias;

-tem miastenia grave (doença auto-imune dos músculos);

-tem feocromocitoma (presença de tumores, geralmente benignos, caracterizada pelo aumento da secreção de hormônios);

-tem ansiedade, nervosismo ou dor, pois esses sintomas intensificam os efeitos colaterais.

Em todos estes casos, o médico só deve realizar a administração do Telebrix® 35 se os benefícios superam os riscos. Se houver a administração, o médico irá tomar as precauções necessárias e esta será cuidadosamente monitorada.

Uso na gravidez e lactação

Informe ao seu médico se estiver grávida, com suspeita de gravidez, ou se sua menstruação está atrasada. É preferível interromper a amamentação durante as 24 horas após a administração do Telebrix® 35, pois pode passar para o leite materno.

Interações Medicamentosas:

-Medicamentos para doenças cardiovasculares (betabloqueadores, substâncias vasoativas, inibidores da ECA, antagonistas dos receptores de angiotensina). Em caso de choque ou diminuição da pressão arterial devido aos meios de contraste iodados, os betabloqueadores reduzem as reações cardiovasculares de compensação. O tratamento por betabloqueadores deve ser interrompido, se possível, antes dos exames radiológicos. Essas substâncias reduzem a eficácia de mecanismos cardiovasculares de compensação dos transtornos da pressão sanguínea: o médico deve ser informado antes da injeção de um meio de contraste e devem ter equipamentos disponíveis para reanimação.

-Medicamentos que atuam nos rins aumentando o fluxo e volume urinário (Diuréticos): devido ao risco do diurético induzir a desidratação, é necessário priorizar a hidratação para reduzir o risco de insuficiência renal aguda;

-Medicamento para Diabetes (Metformina): o exame radiológico em diabéticos induz a insuficiência renal funcional produzindo acidose lática (acidificação do sangue). O tratamento com metformina deve ser suspenso 48 horas antes do exame e não deve ser reiniciado nas 48 horas seguintes;

-Medicamento Interleucina II: um tratamento com Interleucina II (via intravenosa) pode aumentar o risco de reação aos meios de contraste, erupção cutânea ou mais raramente diminuição da pressão arterial, oligúria (diminuição da urina excretada) e insuficiência renal.

-Medicamentos emissores de radiação (Radiofármacos): meios de contraste iodados influenciam a captação de iodo radioativo pelos tecidos da tireóide por diversas semanas. Se você vai se submeter a uma cintilografia renal com a injeção de um produto radiofármaco, é preferível realizar esse exame antes da injeção do meio de contraste.

-Outras formas de interação: altas concentrações de meio de contraste iodado no plasma e urina podem interferir em exames laboratoriais. Por isso, é recomendado evitar tais exames laboratoriais nas 24 horas seguintes ao exame radiológico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Telebrix 35

O Telebrix® 35 será administrado a você através de injeção. O seu médico determinará a dose que irá receber e fiscalizará a administração.

A contraindicação absoluta é a via subaracnoideana (ou intratecal), pois pode provocar convulsões e levar à morte.

Telebrix 35 – Posologia

O Telebrix® 35 será administrado a você através de injeção. O seu médico determinará a dose que irá receber e fiscalizará a administração.

A contraindicação absoluta é a via subaracnoideana (ou intratecal), pois pode provocar convulsões e levar à morte.

Superdosagem

No caso de uma dose muito alta, deve ser feita uma hidratação adequada e a função renal deve ser monitorada por pelo menos três dias. A hemodiálise (tratamento que remove líquido e substâncias tóxicas do sangue) pode ser realizada, se necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Características farmacológicas

Não deve ser administrado Telebrix® 35 se você:

– é alérgico ao ácido ioxitalâmico ou a qualquer outro componente do Telebrix® 35,

– tem insuficiência cardíaca descompensada (funcionamento do coração prejudicado), no caso da injeção sistêmica,

– tem excesso de hormônios da tireóide (tireotoxicose),

– pretende realizar um exame radiológico da medula espinal (mielografia).

Resultados de eficácia

O Telebrix® 35 realça o contraste das imagens obtidas durante exames radiológicos. Este aumento de contraste melhora a visualização e delimitação de certas partes do corpo.

Armazenagem

Solução incolor a amarelo pálido que deve ser conservada em temperatura ambiente (temp. entre 15 e 30°C) e protegida da luz.

Este medicamento tem validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da sua data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Fabio Bussinger – CRF-RJ 9.277

M.S.: 1.4980.0001

Registrado, fabricado e comercializado por: Guerbet Produtos Radiológicos Ltda. Rua André Rocha 3000 – Rio de Janeiro ? RJ ? Brasil ? CEP 22710-561 CNPJ: 42.180.406/0001-43

Indústria Brasileira

SAC – 08000 261 290

Data da bula

28/08/2017

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