Bula do medicamento Rebone
Rebone – Bula do remédio
Rebone com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Rebone têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Rebone devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
Aviso importante
Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
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Laboratório
Aché
Apresentação de Rebone
cáps. 300 mg gelatinosas moles em 3 blísteres de 10
Rebone – Indicações
Osteoporose pós-menopáusica e senil.
Contra-indicações de Rebone
Rebone é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula ou em pacientes que apresentem gastrite; úlcera do estômago ou duodeno, doenças graves no fígado e rins, pressão sangüínea elevada, insuficiência cardíaca, tendência a sangramento, reações alérgicas a antiinflamatórios e durante a gravidez e lactação.
Reações adversas / Efeitos colaterais de Rebone
Ocasionalmente podem manifestar-se reações de hipersensibilidade (erupção cutânea e prurido), distúrbios gastrintestinais (náusea, vômito, gastralgia e diarréia), vertigens ou tonturas durante o tratamento com o produto. Eventualmente podem ser observadas reduções de eritrócitos e leucócitos, aumento das transaminases (tgo e tgp) e da bilirrubina, aumento dos níveis de nitrogênio sanguíneo.
Rebone – Posologia
Uma cápsula de 300 mg, duas vezes ao dia, de 12 em 12 horas.
Rebone – Informações
A ipriflavona é um derivado isoflavônico que, pode inibir a perda da massa óssea (osteólise) e favorecer tanto a diferenciação quanto a estimulação dos osteoblastos com uma conseqüente deposição de tecido ósseo recém-formado (osteosíntese). Esse efeito é verificado por um mecanismo direto e outro indireto através da potencialização dos efeitos dos estrógenos endógenos sobre o metabolismo ósseo.
Além disso, verificou-se que a ipriflavona não exerce qualquer efeito estrogênico direto nos diversos modelos experimentais. Foi demonstrado in vitro que a ipriflavona reduz a liberação do cálcio marcado (radioativo) de culturas de tecido ósseo fetal de rato, efeito evidente mesmo na presença da ação estimulante sobre a liberação de cálcio exercida pelo paratohormônio ou pela prostaglandina PGE2.
