Bula do medicamento Cedozelin
Cedozelin – Bula do remédio
Cedozelin com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Cedozelin têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Cedozelin devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
Aviso importante
Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
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Laboratório
Ems
Apresentação de Cedozelin
sol. inj.: cx. c/ 3 amp. A de 5 ml e 3 amp. B de 10 ml
Ampola A contém: Riboflavina 2 mg; Piridoxina 50 mg; Cianocobalamina (vit. B12) 5.000 mcg; Nicotinamida 20 mg; Ampola B contém: Frutose 3 g; Ácido ascórbico (vit. C) 1 g
Cedozelin – Indicações
Tratamento da anemia perniciosa ou macrocítica
Contra-indicações de Cedozelin
Uma ampola A juntamente c/ 1 ampola B de Cedozelin COMPLEXO, aspiradas c/ a mesma seringa e aplicadas por via endovenosa diariamente ou em dias alternados, de acordo c/ o critério médico. A administração deve ser feita lentamente.
Reações adversas / Efeitos colaterais de Cedozelin
Durante o tratamento c/ CEDUR, algumas reações adversas podem ocorrer, tais como: perda de apetite, plenitude gástrica e náuseas. Estes efeitos geralmente são transitórios e não requerem a suspensão do tratamento.
Cefaléia, tontura, urticária, prurido, dores musculares (tipo miosite), em casos extremos rabdomiolise, debilidade na musculatura das extremidades c/ e sem elevação de CPK foram esporadicamente relatados; em casos muito raros, foram observados distúrbios da potência, alopecia e aumento dos níveis de transaminases.
Em pacientes portadores de insuficiência renal, pode ocorrer um aumento dos níveis de creatinina, porém sem sinais clínicos. Se as recomendações posológicas não forem seguidas, poderá haver desenvolvimento de miotoxicidade.
Observou-se em casos isolados uma leve diminuição dos níveis de hemoglobina, leucócitos e de plaquetas, os quais voltam ao normal quando o tratamento é interrompido.
Durante tratamentos prolongados mudanças no índice litogênico foram observadas em vários estudos. Em um estudo observou-se um aumento de 20% do índice litogênico, enquanto que em outros estudos, porém o aumento foi insignificante.
No decorrer de vários anos de uso de CEDUR em milhares de pacientes foram registrados casos isolados de desenvolvimento de cálculos biliares. Não foi possível porém estabelecer uma relação definitiva entre o uso de CEDUR e a formação de cálculos biliares, uma vez que a hiperlipidemia por si mesmo leva à uma maior incidência destes cálculos.
