Candiderm Creme


Candiderm Creme – Bula do remédio

Candiderm Creme com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Candiderm Creme têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Candiderm Creme devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

Aviso importante

Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

A 4Medic não vende nenhum tipo de medicamento

Laboratório

Aché

Referência

Cetoconazol Creme ou Pomada

Apresentação de Candiderm Creme

Creme derm. a 2% em bisn. de 30 g

Candiderm Creme – Indicações

Não existem evidências que confirmem a ocorrência
de interações clinicamente relevantes
com o uso tópico de CANDIDERM.

Contra-indicações de Candiderm Creme

CANDIDERM É CONTRA-INDICADO EM
PACIENTES QUE APRESENTAM HIPERSENSIBILIDADE
A QUAISQUER DOS COMPONENTES
DE SUA FÓRMULA.
EVITAR SEU USO NO PRIMEIRO TRIMESTRE
DA GRAVIDEZ.
CANDIDERM NÃO ESTÁ INDICADO PARA
USO OFTÁLMICO.
CANDIDERM NÃO DEVE SER UTILIZADO
EM INFECÇÕES DA PELE, TAIS COMO:
VARICELA, HERPES SIMPLES OU ZOSTER,
TUBERCULOSE CUTÂNEA OU SÍFILIS CUTÂNEA.

Advertências

O TRATAMENTO DEVE SER INTERROMPIDO
EM CASO DE IRRITAÇÃO OU SENSIBILIZAÇÃO
DECORRENTE DO USO DE CANDIDERM.
RECOMENDA-SE CAUTELA NA ADMINISTRAÇÃO
A MÃES LACTANTES.
CANDIDERM NÃO DEVE SER UTILIZADO
PRÓXIMO AOS OLHOS E NÃO DEVE
ENTRAR EM CONTATO COM A CONJUNTIVA.
CANDIDERM NÃO DEVE SER APLICADO NO
CANAL AUDITIVO EXTERNO SE A MEMBRANA
DO TÍMPANO ESTIVER PERFURADA.

Uso na gravidez de Candiderm Creme

O risco/benefício do uso de CANDIDERM em
gestantes deve ser avaliado por um médico,
pois a segurança do CANDIDERM durante a
gravidez não foi ainda estabelecida.
Recomenda-se cautela na administração a
mães lactantes.

Interações medicamentosas de Candiderm Creme

Não existem evidências que confirmem a ocorrência
de interações clinicamente relevantes
com o uso tópico de CANDIDERM.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Candiderm Creme

CANDIDERM É BEM TOLERADO MESMO
EM PACIENTES COM PELE SENSÍVEL. EM
CASOS MUITO RAROS, PODE OCORRER
UMA DISCRETA IRRITAÇÃO LOCAL.
FORAM RELATADAS RARAMENTE ARDÊNCIA,
PRURIDO, IRRITAÇÃO, RESSECAMENTO,
FOLICULITE, HIPERTRICOSE, ERUPÇÕES
ACNEIFORMES, HIPOPIGMENTAÇÃO,
DERMATITE PERIORAL, DERMATITE
DE CONTATO, MACERAÇÃO CUTÂNEA,
INFECÇÃO SECUNDÁRIA, ATROFIA CUTÂ-
NEA, ESTRIAS E MILIÁRIA.

Candiderm Creme – Posologia

Adultos: Recomenda-se a aplicação de CANIMPRESSÃO DIDERM uma vez ao dia sobre a área afetada
e adjacências por um período não inferior a 2
semanas em pacientes com: Tinea corporis,
Tinea cruris e Pitiríase versicolor. Casos mais
resistentes poderão ser tratados com duas
aplicações diárias, a critério médico.
Crianças: A critério médico.

Superdosagem

A aplicação tópica exagerada pode levar ao
eritema, edema e uma sensação de queimação,
que desaparecerá quando o tratamento
for descontinuado. Candiderm Creme é
pouco absorvido pela pele. No entanto, em
caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental,
cuidados devem ser tomados, procure orientação médica.

Características farmacológicas

O cetoconazol é um derivado imidazólico sintético
de amplo espectro que inibe in vitro o
crescimento de dermatófitos (ex.: Trichophyton,
Microsporum e Epidermophyton) e leveduras
mais comuns (ex.: Candida albicans), interferindo
diretamente na biosíntese dos esteróis
da membrana celular. Os esteróis (colesterol,
ergosterol) são fundamentais na composição
da membrana celular dos dermatófitos e leveduras,
e no seu perfeito funcionamento. O
cetoconazol é um potente inibidor da biosíntese
do ergosterol.
O cetoconazol é pouco absorvido quando
usado topicamente, contudo sistemicamente,
apresenta determinadas propriedades farmacológicas,
tais como: o cetoconazol é degradado
pelas enzimas microssomais hepáticas em
metabólitos inativos, que são excretados primariamente
na bile ou nas fezes; sua meiavida
de eliminação é bifásica com uma meiavida
de 2 horas durante as primeiras 10 horas
e com uma meia-vida de 8 horas depois disso
e liga-se 99% às proteínas plasmáticas.
O cetoconazol além da eficácia terapêutica,
caracteriza-se pela ótima tolerância e baixa
toxicidade.

Resultados de eficácia

CANDIDERM é um produto para uso local com
atividade antifúngica, utilizado no tratamento de
dermatoses afetadas por fungos e leveduras.

Modo de usar

Adultos: Recomenda-se a aplicação de CANDIDERM uma vez ao dia sobre a área afetada
e adjacências por um período não inferior a 2
semanas em pacientes com: Tinea corporis,
Tinea cruris e Pitiríase versicolor. Casos mais
resistentes poderão ser tratados com duas
aplicações diárias, a critério médico.
Crianças: A critério médico.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

As mesmas orientações dadas aos adultos
devem ser seguidas para os pacientes idosos,
observando-se as recomendações específicas
para grupos de pacientes descritos nos itens
?Precauções? e ?Contra-indicações?.

Armazenagem

(temperatura entre 15 e 30°C),
ao abrigo da luz e umidade

Candiderm Creme – Informações

CANDIDERM é um produto para uso local com
atividade antifúngica, utilizado no tratamento de
dermatoses afetadas por fungos e leveduras.
CANDIDERM quando conservado em temperatura
ambiente (temperatura entre 15 e 30°C),
ao abrigo da luz e umidade, apresenta uma validade
de 24 meses a contar da data de sua fabricação.
NÃO USE MEDICAMENTO COM O
PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE
USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez
na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento
do seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações
desagradáveis, tais como: ardência, prurido,
irritação, ressecamento, dermatite de contato
e/ou estrias.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Dizeres legais

MS – 1.0573.0149
Farmacêutico Responsável:
Dr. Wilson R. Farias CRF-SP nº. 9555
Aché Laboratórios Farmacêuticos S. A.
Via Dutra, km 222,2 – Guarulhos – SP
CNPJ 60.659.463/0001-91 – Indústria Brasileira
Número de lote, data de fabricação e prazo de
validade: vide embalagem externa.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR;
NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO
MÉDICA

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