Cientistas da Universidade Federal do Extremo Oriente (FEFU), em cooperação com colegas do Centro de Pesquisa do Câncer Russo de Moscou (Rússia), estudaram pela primeira vez proteínas, que constituem a via de sinalização WNT das células-tronco cancerígenas do glioblastoma multiforme (GBM CD133 + CSCs), um dos tumores cerebrais mais agressivos. Pesquisadores revelaram um número de proteínas, que são alvos potenciais para atacar durante a terapia antitumoral complexa. Um artigo relacionado foi publicado na revista Oncology Reports.
O glioblastoma multiforme (GBM) é um dos tumores cerebrais mais agressivos e extremamente resistente à terapia. Em média, os pacientes com tal diagnóstico vivem por 15 meses. Apenas 27% dos pacientes vivem mais de dois anos após o diagnóstico. Segundo os cientistas, a resistência do tumor ao tratamento está associada às células-tronco cancerígenas e, em particular, à ativação das vias de sinalização WNT nelas.
As vias de sinalização WNT nas células humanas são responsáveis por várias funções essenciais, incluindo a proliferação celular, ou seja, sua reprodução e a capacidade de se diferenciar em outros tipos de células. Infelizmente, eles podem contribuir para a proliferação de células cancerígenas.
“O comportamento das células-tronco do glioblastoma multiforme é um ponto urgente para a pesquisa na medicina moderna. Irradiação, citostáticos e quimioterapia direcionada contemporânea são quase ineficazes contra as células-tronco do câncer. Nossa ideia é usar a radiação simultaneamente com drogas que suprimem a recuperação do DNA, processo em células cancerígenas, seguido por quimioterapia agressiva, um dos objetivos estratégicos dos quais é atacar as células estaminais cancerígenas”. disse Igor Bryukhovetskiy, o autor da pesquisa, diretor do Departamento de Medicina Fundamental da FEFU School of Biomedicine.
O cientista enfatizou que ele e seus colegas pela primeira vez conseguiram estudar proteínas que formam a via de sinalização WNT e interagem diretamente com seus componentes em células-tronco humanas de glioblastoma multiforme. Os pesquisadores descobriram que o conjunto de proteínas (proteoma) em células-tronco de glioblastoma difere fundamentalmente do que em outros tipos de células tumorais. Os cientistas também reconheceram outros alvos potenciais, cuja supressão maciça pode levar a uma melhora significativa do resultado da terapia antitumoral complexa. Esses resultados importantes precisam de mais refinamento durante novas pesquisas aprofundadas.
Como afetar o glioblastoma câncer de células-tronco é um enigma longe de ser um trivial. Para rachar um engajou os melhores laboratórios do mundo.
“Em nossa pesquisa, procedemos do fato que comprovamos anteriormente: as células-tronco cancerígenas executam todo o seu potencial quando constroem uma corrente sanguínea de um tumor, acelerando significativamente sua taxa de crescimento. A supressão das proteínas de sinalização WNT permitirá aumentar a eficácia do anti-tumor. a terapia angiogênica, ou seja, o tratamento direcionado contra a formação de novos microvasos baseado na rede vascular já existente no tecido. Essa terapia é parte integrante do protocolo moderno para o tratamento abrangente do glioblastoma. Os resultados de nossos estudos podem ser introduzidos em prática clínica em um futuro bem próximo “. resumiu Igor Bryukhovetsky.
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