De acordo com uma revisão de 10 anos de experiência no Hospital Infantil de Chicago, bebês e crianças jovens com epilepsia devido a uma anormalidade genética confirmada, tiveram uma melhor resposta ao tratamento com dieta cetogênica em comparação com pacientes com outros tipos de epilepsia.
“No geral, observamos que a dieta cetogênica continua a ser um tratamento seguro, eficaz e bem tolerado para pacientes com menos de 3 anos de idade com epilepsia resistente a medicamentos. Com base em nossa experiência, os médicos poderiam considerar a oferta de dieta cetogênica mais cedo para crianças diagnosticadas com epilepsia genética, talvez até antes que fique claro que o paciente não está respondendo a medicação anticonvulsivante”, diz o autor do estudo John Millichap, especialista em epilepsia da Lurie Children’s and Associate e professor de Pediatria na Faculdade de Medicina Feinberg, de Chicago.
A dieta cetogênica é uma dieta com alto teor de gordura, baixo carboidrato e proteína restrita que é rigorosamente supervisionada por médicos. É amplamente reconhecido como um tratamento eficaz para a epilepsia que não responde aos medicamentos. A dieta cetogênica ajuda a controlar as convulsões, reduzindo as flutuações do açúcar no sangue, o que reduz a hiperexcitabilidade no cérebro.
Geralmente, é apenas nos últimos anos que os especialistas em epilepsia começaram a oferecer dieta cetogênica para crianças menores, e a maioria dos estudos em bebês incluiu apenas bebês com espasmos infantis. O atual relatório da Lurie Children’s descreve a experiência usando dieta cetogênica com uma população grande e expandida de pacientes jovens que tiveram vários tipos de epilepsia que começaram na infância. Em sua revisão, o paciente mais jovem a iniciar dieta cetogênica tinha apenas 3 semanas de idade.
Das 109 crianças do estudo, cerca de 20% atingiram o controle completo das convulsões após três meses de dieta cetogênica e quase 40% tiveram uma redução significativa das convulsões (mais de 50%). Em crianças com causas genéticas de epilepsia, os resultados foram ainda mais favoráveis, com quase metade experimentando mais de 50% de redução de crises. Os pesquisadores descobriram que a idade de início da convulsão ou idade na iniciação da dieta cetogênica não estava relacionada ao resultado final da crise.
Apenas cerca de 10% das crianças incluídas no estudo se retiraram cedo. Entre estes, não houve eventos adversos críticos relacionados à dieta cetogênica.
“O teste genético deve ser realizado o mais cedo possível, para que possamos fornecer os tratamentos mais precisos imediatamente. Grandes estudos multicêntricos são necessários para estabelecer quais síndromes epilépticas genéticas respondem melhor à dieta cetogênica, para que possamos adicioná-las ao nosso kit de ferramentas de medicina de precisão”, concluiu o Dr John Millichap.
Os resultados foram publicados na revista científica Scientific Reports.
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