Bula do medicamento Zylium


Zylium – Bula do remédio

Zylium com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Zylium têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Zylium devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

Aviso importante

Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

A 4Medic não vende nenhum tipo de medicamento

Laboratório

Farmasa

Referência

Ranitidina comprimidos

Apresentação de Zylium

Zylium 150 mg (cloridrato de ranitidina) comprimido – embalagem com20comprimidos.

Zylium 300 mg (cloridrato de ranitidina) comprimido – embalagem com 8 comprimidos.

Zylium – Indicações

Úlcera péptica gástrica e duodenal. Esofagite de refluxo. Gastrites e duodenites. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Contra-indicações de Zylium

Hipersensibilidade A Ranitidina Ou A Qualquer Componente Da Formulação.

Advertências

Embora Não Tenham Sido Observados Efeitos Teratogênicos Ou Embriotóxicos, Não Se Aconselha Seu Uso Durante Os Períodos Hipersensibilidade (Urticária, Edema Angio- Neurótico, Broncoespasmo, Hipotensão) Quando Da Administração Oral. Muito Raramente Foram Descritos Bradicardia, Bloqueio Atrioventricular, Cefaléia, Tontura E Confusão Mental Reversível, Visão Borrada, Artralgia, Diarreia Discreta E Fugaz, Dor Muscular, Erupção Cutânea, Pancreatite Aguda. Existem Poucos Relatos De Sintomas Mamários Em Homens Sob Tratamento Com Ranitidina. A Eficácia E A Incidência De Efeitos Colaterais Não São Diferentes Em Pacientes Com Mais De 65 Anos.

Interações medicamentosas de Zylium

O Uso Simultâneo Com Cetoconazol Pode Ocasionar Redução Da Absorção Do Cetoconazol. Recomenda-Se Usar A Ranitidina Duas Horas Após O Uso Do Cetoconazol. Altas Doses De Sucralfate Administradas Concomitante Com Ranitidina Podem Diminuir A Absorção Desta. O Efeito Não É Observado Quando Sucralfate É Administrado Após Um Intervalo De Duas Horas.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Zylium

Podem Ocorrer Alterações Transitórias E Reversíveis Nos Testes De Função Hepática. Em Poucos Pacientes Ocorreram Leucopenia E Trombocitopenia Reversíveis, Assim Como Raros Casos De Agranulocitose Ou De Pancitopenia, Algumas Vezes Com Hipoplasia Ou Aplasia De Medula Óssea. Raramente Foram Observadas Reações De Não Tome Remédio Sem O Conhecimento Do Seu Médico, Pode Ser Perigoso Para Sua Saúde.

Zylium – Posologia

Dose inicial: 2 comprimidos de 150 mg ao dia (a cada 12 horas) ou 1 comprimido de 300 mg ao deitar. Essa dose deverá ser mantida durante 4 a 6 semanas. Poderá ser aumentada, em casos graves, para 2 comprimidos de 150 mg ou 1 comprimido de 300 mg, 2 vezes ao dia.

Dose de manutenção: 1 comprimido de 150 mg ao dia (de preferência ao deitar). Manter esta dose durante alguns meses, a fim de prevenir recidivas.

Superdosagem

Devem ser adotadas as medidas habituais para a remoção do material não absorvido pelo trato digestivo superior (lavagem gástrica), monitorização clínica e medidas de suporte.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Este medicamento pode ser utilizado em pacientes acima de 65 anos de idade, desde que observadas às contraindicações, precauções, interações medicamentosas e reações adversas.

Zylium – Bula para o Paciente

Zylium (cloridrato de ranitidina) é altamente eficiente no tratamento da úlcera gástrica e duodenal e quando se necessita bloquear o excesso de produção de ácido pelo estômago. O produto conserva-se bem em condições normais de armazenamento. Deve ser guardado em ambiente seco e ao abrigo do calor excessivo. O produto deve ser mantido em sua embalagem original, mesmo depois de aberta. O prazo de validade está impresso no cartucho. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como urticária, inchaço em volta dos olhos, espasmo brônquico, dor de cabeça, erupção da pele ou tontura.


TODO MEDICAMENTO DEVE SERM ANTIDO FORAD O ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Data da bula

18/12/2017

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