Tinazol com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Tinazol têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Tinazol devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
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Creme derm. a 1% em bisn. c/ 30 g.
sol. para unhas a 28% em fr. c/ 12 ml.
Tinazol está indicado no tratamento das infecções micóticas superficiais, tais como: dermatofitoses, Tinea pedis (pé-de-atleta), Tinea corporis, Tinea cruris, onicomicoses (tinha das unhas), pitiríase versicolor e candidíase cutânea.
Tinazol é contra-indicado em pacientes hipersensíveis a agentes antifúngicos imidazólicos ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
Ocasionalmente foram relatados sintomas leves e transitórios de queimação, irritação e prurido local, no início do tratamento.
Tinazol Creme derm.: Aplicar sobre a área afetada, friccionando levemente, uma ou duas vezes ao dia. A duração do tratamento varia de acordo com o agente infectante e com a sua localização: candidíase e dermatomicoses: de 2 a 4 semanas; pitiríase versicolor: 1 semana; Tinea pedis: de 2 a 6 semanas. Tinazol Solução para unhas: Aplicação direta sobre as unhas afetadas e regiões próximas a estas, 2 vezes ao dia. A duração do tratamento varia de acordo com a resposta do paciente, com o agente infectante e sua localização, podendo ser de 6 até 12 meses.
O tioconazol é um derivado imidazólico que possui ação antifúngica de amplo espectro. Pode ser fungistático ou fungicida, dependendo de sua concentração. Sua ação abrange uma gama de fungos, tais como: Candida albicans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Trichosporum, Pityrosporum, e algumas bactérias Gram-positivas e Gram-negativas que produzem sobre infecções às micoses cutâneas: Corynebacterium minutissimum, Staphylococcus aureus e epidermidis, Streptococcus agalactiae. Frente às dermatofitoses e leveduras, o tioconazol apresenta rápida ação fungicida, superior à de outros agentes imidazólicos. Possui duplo mecanismo de ação: em baixas concentrações inibe a biossíntese do ergosterol, provocando desorganização da membrana celular e alteração de seu funcionamento, o que lhe confere ação fungistática; e em altas concentrações age como um potente fungicida diretamente sobre a parede celular. Atua sobre a fase estacionária do crescimento de leveduras, diferentemente dos outros imidazólicos, que agem na fase logarítmica. A absorção sistêmica deste fármaco, após aplicação tópica, é insignificante. Após 12 horas da administração de 0,1 g de um creme a 1%, o pico de concentração plasmática (0,13 mcg/ml) foi alcançado. Apenas 2,9% da droga e de metabólitos foram observados na urina durante as 120 horas subseqüentes à aplicação. Os níveis séricos foram inferiores a 5 µg/ml, após a aplicação dérmica, e situaram-se entre 15 e 30 µg/ml, após a utilização da solução para unhas. O ácido undecilênico, agente fungistático de uso consagrado no tratamento tópico de infecções por Tinea, sempre formulado em associação com outras substâncias antifúngicas, foi incorporado à formulação de Tinazol Solução para unhas.
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