Siliver com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Siliver têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Siliver devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
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Siliver 100 mg (extrato de Carduus marianus) – emb. c/ 12 compr. rev.
Siliver 100 mg (extrato de Carduus marianus) está indicado nos casos de hepatite viral, estados pós-hepatites, hepatopatias crônicas, hepatopatias de causas tóxicas, hepatopatias metabólicas, hepatopatias infecciosas, hepatopatia alcóolica, cirrose e esteatose.
A silimarina é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da formulação ou quando obstáculos estão presentes no trato biliar.
Não foram encontradas até o momento condições que exigissem precauções em sua administração.
Não foi relatado que a silimarina altera a gravidez normal e não há evidências de toxicidade embrionária. Não existem também evidências de alterações no desenvolvimento de crianças amamentadas por mães que estejam recebendo silimarina.
ATÉ O MOMENTO NÃO FORAM OBSERVADAS INTERAÇÕES DE OUTROS FÁRMACOS COM A SILIMARINA.
Siliver (extrato de carduus marianus) é bem tolerado, mesmo quando tomado por longo período de tempo. O emprego de doses elevadas pode causar ligeiro efeito laxativo e diurético.
Excepcionalmente, podem ocorrer reações alérgicas cutâneas.
Adultos – a dose inicial é de 3 a 4 comprimidos de 100 mg ao
dia durante 4 a 6 semanas; obtendo-se a melhora, pode-se
diminuir a dose para 1 a 2 comprimidos ao dia.
Crianças – metade da dose recomendada para adultos.
O emprego de doses elevadas pode causar ligeiro efeito laxativo e diurético. Devem ser adotadas medidas habituais para remoção do material não absorvido pelo trato digestivo, monitorização clínica e medidas de suporte.
Silimarina, um pó microgranulado castanho-amarelado, é uma mistura de produtos naturais isolados do fruto do cardo, Silybum marianum L. Gaertner ou Carduus marianus. O principal componente, a
silibina, é identificado quimicamente como 2-[2,3-dihidro-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-
(hidroximetil)-1,4 benzodioxilina-6]-2,3-dihidro-3,5,7-trihidroxi-4H-1-benzopirona-4.
É insolúvel em água mas solúvel em certos solventes orgânicos.
Farmacologia clínica
O exato mecanismo pelo qual a silimarina protege o fígado não é conhecido. Parece que o medicamento age através da estabilização das membranas das células hepáticas, reduzindo desta forma sua permeabilidade a certas substâncias tóxicas. Esta estabilização pode ocorrer como resultado da inibição competitiva entre a silimarina e as substâncias hepatotóxicas ao nível da membrana celular.
Os resultados de testes farmacológicos indicam que a silimarina protege os hepatócitos das lesões induzidas por agentes que sabidamente têm efeitos destrutivos sobre as células do fígado (álcool, tetracloreto de carbono, anestésicos gerais). Quando administrada como terapia coadjuvante a
pacientes com uma variedade de doenças hepáticas, a silimarina melhora os parâmetros químicos e bioquímicos.
Dados clínicos publicados demonstram que a silimarina é segura, bem tolerada e rapidamente absorvida por via oral.
Concentrações plasmáticas máximas são alcançadas após 2 horas (pacientes cirróticos) sendo o tempo médio de eliminação de 6 horas.
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