Rebone com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Rebone têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Rebone devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
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Aché
cáps. 300 mg gelatinosas moles em 3 blísteres de 10
Osteoporose pós-menopáusica e senil.
Rebone é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula ou em pacientes que apresentem gastrite; úlcera do estômago ou duodeno, doenças graves no fígado e rins, pressão sangüínea elevada, insuficiência cardíaca, tendência a sangramento, reações alérgicas a antiinflamatórios e durante a gravidez e lactação.
Ocasionalmente podem manifestar-se reações de hipersensibilidade (erupção cutânea e prurido), distúrbios gastrintestinais (náusea, vômito, gastralgia e diarréia), vertigens ou tonturas durante o tratamento com o produto. Eventualmente podem ser observadas reduções de eritrócitos e leucócitos, aumento das transaminases (tgo e tgp) e da bilirrubina, aumento dos níveis de nitrogênio sanguíneo.
Uma cápsula de 300 mg, duas vezes ao dia, de 12 em 12 horas.
A ipriflavona é um derivado isoflavônico que, pode inibir a perda da massa óssea (osteólise) e favorecer tanto a diferenciação quanto a estimulação dos osteoblastos com uma conseqüente deposição de tecido ósseo recém-formado (osteosíntese). Esse efeito é verificado por um mecanismo direto e outro indireto através da potencialização dos efeitos dos estrógenos endógenos sobre o metabolismo ósseo.
Além disso, verificou-se que a ipriflavona não exerce qualquer efeito estrogênico direto nos diversos modelos experimentais. Foi demonstrado in vitro que a ipriflavona reduz a liberação do cálcio marcado (radioativo) de culturas de tecido ósseo fetal de rato, efeito evidente mesmo na presença da ação estimulante sobre a liberação de cálcio exercida pelo paratohormônio ou pela prostaglandina PGE2.
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