Bula do medicamento Ketek


Ketek – Bula do remédio

Ketek com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Ketek têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Ketek devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

Aviso importante

Todas as bulas constantes em nosso portal são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

A 4Medic não vende nenhum tipo de medicamento

Laboratório

Sanofi

Apresentação de Ketek

compr. rev. 400 mg.
cx. c/ 10 e 14 compr.

Ketek – Indicações

KetekrrR (telitromicina) é indicado para o tratamento de infecções causadas por cepas suscetíveis dos seguintes patógenos comuns, incluindo as cepas resistentes de S. pneumoniae e os patógenos atípicos nas condições específicas listadas abaixo, em pacientes com 18 anos de idade ou mais, exceto em amigdalite/ faringite, nas quais KetekrrR (telitromicina) é indicado para pacientes com 13 anos de idade ou mais.

Contra-indicações de Ketek

KetekR (telitromicina) está contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade à telitromicina ou qualquer dos agentes antibacterianos macrolídeos ou à qualquer componente da fórmula.

A administração concomitante de telitromicina com as seguintes substâncias está contra-indicada: cisaprida, pimozida, astemizol e terfenadina (ver item Interações Medicamentosas).

Reações adversas / Efeitos colaterais de Ketek

Sistema Gastrintestinal:

Muito comum (? 10% dos pacientes): diarréia
Comum (1 a 10% dos pacientes): náusea, vômito, dor gastrintestinal, flatulência
Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): constipação, anorexia, monilíase oral, estomatite

Reações Alérgicas:

Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): erupção cutânea, urticária, prurido
Muito raro (0,01% dos pacientes ou menos): reações alérgicas graves, incluindo angioedema e anafilaxia

Sistemas Hepático e Biliar:

Comum (1 a 10% dos pacientes): aumento das enzimas hepáticas (TGP, TGO e fosfatase alcalina)
Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): icterícia colestática

Sistema Nervoso:

Comum (1 a 10% dos pacientes): vertigem, cefaléia
Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): sonolência, insônia, nervosismo
Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): parestesia

Sistemas Hematológico e Linfático:

Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): eosinofilia

Órgãos Sensoriais:

Comum (1 a 10% dos pacientes): alterações do paladar
Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): Foram relatados distúrbios visuais (? 1%) associados com o uso de KetekR (telitromicina), incluindo visão embaçada, dificuldade no foco e diplopia. A maioria dos eventos foram de grau leve a moderado. Normalmente, os eventos visuais ocorreram dentro de poucas horas após a primeira ou segunda dose, recorrendo nas doses subseqüentes, duraram várias horas e foram totalmente reversíveis tanto durante a terapia ou após o final do tratamento. Estes eventos não foram associados com sinais de anormalidade ocular (ver sub-item Efeitos sobre a habilidade para dirigir veículos ou operar máquinas).
Casos isolados: parosmia.

Sistema Urogenital:

Comum (1 a 10% dos pacientes): monilíase vaginal

Pele:

Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): eczema

Sistema músculo-esquelético:

Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): cãimbras musculares, exacerbação de miastenia gravis

Alterações Cardiovasculares:

Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): rubor
Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): arritmia atrial, hipotensão, bradicardia
Muito raro (0,01% dos pacientes ou menos): palpitações

Adicionalmente, as seguintes reações adversas foram relatadas em casos isolados: hepatite, eritema multiforme, edema facial, pancreatite, perda transitória da consciência/síncope geralmente associada com síndrome vagal.

Ketek – Posologia

KetekR (telitromicina) comprimidos pode ser administrado com ou sem alimentos. Os comprimidos de KetekR (telitromicina) devem ser ingeridos inteiros com quantidade suficiente de água.
A tabela a seguir traz orientações sobre a dose, via de administração, freqüência de administração e duração do tratamento, segundo a indicação:

Infecção Dose diária e via de administração Freqüência de Administração Duração do Tratamento
Exacerbação bacteriana aguda da bronquite crônica 800 mg via oral
(2 comprimidos) Uma vez ao dia 5 dias
Sinusite aguda 800 mg via oral
(2 comprimidos) Uma vez ao dia 5 dias
Amigdalite/ Faringite 800 mg via oral
(2 comprimidos) Uma vez ao dia 5 dias
Pneumonia adquirida na comunidade 800 mg via oral
(2 comprimidos) Uma vez ao dia 7-10 dias

A segurança e eficácia da telitromicina em crianças menores de 13 anos de idade ainda não foram estabelecidas.

Não é necessário ajuste posológico em pacientes idosos, quando baseado na idade isoladamente.

Não é necessário ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada. No caso de insuficiência renal severa (clearance de creatinina KetekR (telitromicina) deve ser administrado após a sessão de diálise.

Não é necessário ajuste posológico em pacientes com insuficiência hepática leve, moderada ou severa, a menos que a função renal esteja gravemente prejudicada.

Ketek – Informações

A telitromicina é um derivado semi-sintético da eritromicina A que pertence aos quetolídeos, uma nova classe de agentes antibacterianos.
A telitromicina inibe a síntese protéica bacteriana bloqueando a tradução ribossômica no nível 23S do RNA ribossômico da subunidade 50 S, inibindo a fixação das subunidades ribossômicas.
A telitromicina bloqueia a síntese protéica ligando-se em 2 posições na subunidade ribossômica 50 S: domínios II e V no nível 23S do RNA ribossômico (a afinidade da telitromicina no nível 23S do RNA ribossômico demonstrou ser 10 vezes maior do que a da eritromicina A em cepas suscetíveis à eritromicina e 25 vezes maior em cepas resistentes à eritromicina).
A diferença da força de ligação pode estar atribuída a cadeia seqüencial de carbonos C11-12. Esta diferença permite que a telitromicina mantenha a ligação ao domínio II, mesmo na presença da resistência que altera a posição da ligação com o domínio V. Mantendo a ligação com o domínio II, a telitromicina retém a atividade contra a maioria dos cocos Gram-positivos (ex.: S. pneumoniae) manifestando o gene metilase (erm).

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